PGT / PGD – التشخيص الجيني قبل الزرع
يقوم التشخيص الجيني قبل الزرع (PGT/PGD) بتحليل خزعة صغيرة من كل جنين باستخدام تقنية التسلسل الحديث (NGS) قبل النقل. يلغي ذلك خطر ولادة طفل مصاب باضطراب وراثي ويرفع نسب نجاح أطفال الأنابيب بشكل ملحوظ. ويُجري Doğuş IVF Center اختبارات PGT-A وPGT-M وPGT-SR.
الفرق بين PGT-A وPGT-M وPGT-SR
PGT-A يكتشف اضطرابات العدد الكروموسومي مثل متلازمة داون وإدوارد وباتاو، ويُحسّن اختيار الأجنة عند النساء فوق 35. PGT-M يستهدف مرضًا أحاديّ الجين عند أحد الوالدين أو كليهما (الثلاسيميا، التليف الكيسي، SMA، هنتنغتون). PGT-SR للأزواج مع تبادلات صبغية متوازنة.
خطوات PGT
في اليوم الخامس (طور الكيسة) يأخذ عالم الأجنة خزعة من 5–10 خلايا من الأرومة الغاذية. تُرسل العينة إلى المختبر الجيني وتعود نتيجة NGS خلال 7–10 أيام. تُجمَّد الأجنة بالتزجيج، ويُذاب الجنين السليم وراثيًا في الدورة التالية لنقله.
الأمراض القابلة للكشف
أحاديّة الجين: ثلاسيميا بيتا، فقر الدم المنجلي، SMA، التليف الكيسي، عضل دوشين، هنتنغتون، الهيموفيليا، X الهش. كروموسومية: داون، إدوارد، باتاو، تيرنر، كلاينفلتر. PGT-SR للتبادلات والانعكاسات والفسيفساء. كذلك المطابقة HLA لإنجاب شقيق متطابق علاجيًا.
لمن يُوصى به PGT؟
النساء فوق 35، حاملو الأمراض الوراثية، فشل IVF المتكرر، الإجهاض المتكرر، عقم ذكوري شديد، حاملو التبادلات الصبغية، أسر معرضة لأمراض مرتبطة بالجنس.
مراحل العلاج
- 1خزعة الجنين
- 2التحليل الجيني (NGS)
- 3اختيار الجنين
- 4نقل الجنين
لمن يُجرى؟
- عمر الأم 35+
- حاملو الأمراض الوراثية
- فشل IVF متكرر
- الإجهاض المتكرر
- عقم ذكوري شديد
- حاملو التبادلات الصبغية
- مخاطر أمراض مرتبطة بالجنس
الأسئلة الشائعة
هل يمكن اختيار جنس الجنين بـ PGT؟
نعم عند وجود مبرر طبي (مرض مرتبط بالجنس) أو في الدول التي تسمح بموازنة الأسرة، يُعرف الجنس ضمن تحليل الكروموسومات.
هل الخزعة تضر بالجنين؟
إذا أجرتها يد مختصة على مرحلة الكيسة فلن تضر بالجنين أو تقلل نسب الحمل، بل ترفعها مع الأجنة السليمة وراثيًا.
متى تظهر النتائج؟
عادة خلال 7–10 أيام. تُجمَّد الأجنة بالتزجيج خلال هذه الفترة.
هل PGT يضمن الحمل؟
يضمن انتقال جنين سليم وراثيًا، لكن الحمل يعتمد كذلك على صحة الرحم والانغراس.